Как сообщает "Российская газета", появление новой вакцины разработчики объясняют производственной составляющей - наличие нескольких организаций, способных производить вакцину, позволяет повысить её доступность. Кроме того, в условиях нового патогена неизвестно, какой из препаратов будет наиболее эффективным. И, наконец, разные вакцины можно применять с учётом иммунитета разных групп населения.
- По результатам экспериментов для прохождения клинического исследования была выбрана пептидная вакцина "ЭпиВакКорона". Такие же подходы ранее мы использовали, разрабатывая вакцину против болезни, вызванной вирусом Эбола, - рассказал гендиректор ГНЦ "Вектор" Ринат Максютов. - "ЭпиВакЭбола" зарегистрирована в 2018 году и показала себя безопасной и эффективно стимулировала иммунный ответ.
По словам учёного, необходимые для регистрации вакцины итоги исследования её безопасности, реактогенности и иммуногенности (І-II фаза) будут подведены в сентябре 2020 года. Сразу после этого будут поданы документы на регистрацию. Предполагается, что вакцина будет выпускаться на производственных мощностях ГНЦ ВБ "Вектор", а для увеличения объёмов производства может быть привлечён индустриальный партнёр.
По данным опроса, 35 процентов жителей Челябинской области готовы сделать прививку после того, как убедятся в её эффективности, 27 процентов не планируют ставить вакцину, 15 процентов собираются ограничиться прививкой от гриппа и только 23 процента готовы пройти иммунизацию.
