Этого удалось достигнуть группе российских ученых из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Института биологии развития им. Н.К. Кольцова РАНи компании Immune Pharmaceuticals под руководством профессора Московского физико-технического института (МФТИ) Александра Киселева. Об этом пишет газетаhttp://izvestia.ru/news/647160"> "Известия".
Они синтезировали 37 соединений класса химических соединений аминотиазолов. А затем проверили их противораковую активность на эмбрионах морских ежей и раковых клетках человека.
Полученная при этом самая эффективная молекула оказалась действенной даже при устойчивом к химическим препаратам виде рака - карциноме яичника человека.
